奮斗百年路 啟航新征程

　　據(jù)國家衛(wèi)健委通報，5月20日，全國新冠病毒疫苗單日接種量再創(chuàng)新高，超過1700萬劑次。

　　全民共筑免疫長城，需要強大的研發(fā)與生產(chǎn)能力為支撐。國藥集團中國生物就是其中一支重要力量。

　　在國家免疫規(guī)劃全部15種疾病疫苗中，中國生物擔(dān)負80%的供應(yīng)任務(wù)，是我國生物制品的“國家隊”“主力軍”。疫情一開始，中國生物就成立了科研攻關(guān)團隊，同步推進國家部署的5條疫苗研發(fā)技術(shù)路線，并且把主攻方向放在了滅活疫苗和基因工程疫苗上，由三個院所開展攻關(guān)。

　　疫苗研發(fā)界有一個“規(guī)律”——耗時十年，花費10億。然而疫情形勢嚴峻，必須爭分奪秒。在流程不減、標(biāo)準(zhǔn)不變、數(shù)據(jù)不省的情況下，研發(fā)團隊創(chuàng)造性地將流程由過去的串聯(lián)改為并聯(lián)，比如動物試驗之前是從小動物到大動物一項一項依次試驗，現(xiàn)在則將各種動物、各項試驗并聯(lián)起來同步展開，大大加快了研發(fā)速度。

　　新冠疫苗研發(fā)需要近距離接觸病毒，相關(guān)試驗只能在P3實驗室中進行。為確保實驗室內(nèi)的病毒不會順著空氣流出，實驗室內(nèi)是負壓環(huán)境，人體如果長期在負壓與正常環(huán)境中交替，肺、大腦及身體各器官功能就會受到影響。

　　僅用98天，2020年4月12日，新冠病毒滅活疫苗獲得全球首個新冠滅活疫苗臨床試驗批件。Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結(jié)果顯示：接種后安全性好，無一例嚴重不良反應(yīng)；不同程序、不同劑量接種后，接種者均產(chǎn)生高滴度抗體。

　　2020年7月，中國生物組成“長城”項目組，派出70多人分赴阿聯(lián)酋、巴林、埃及、摩洛哥、阿根廷、秘魯?shù)榷鄧_展新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗。

　　臨床試驗深處疫區(qū)高風(fēng)險環(huán)境，直接接觸感染者的概率很大。阿聯(lián)酋阿布扎比入組接種現(xiàn)場前身就是當(dāng)?shù)刈畲蟮囊蛔脚撫t(yī)院，與巴林入組接種現(xiàn)場相通的場館也是新冠肺炎方艙醫(yī)院。

　　危險沒有嚇倒“長城”項目組的隊員們，18名黨員以身作則，帶動著其他同事全力以赴。Ⅲ期臨床試驗期間，先后有7名群眾申請入黨，3名表現(xiàn)優(yōu)異的同志火線入黨。在支部發(fā)動和大家努力下，項目組完成第一個萬人接種用時24天，第二個萬人接種用時10天，第三個萬人接種僅用時6天，創(chuàng)下入組人數(shù)及所屬國別量等多個全球第一。

　　2020年12月9日，中國生物新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋正式注冊上市，成為全球首個正式獲批上市的疫苗，該疫苗具有的技術(shù)安全性、防護有效性、產(chǎn)能可及性、儲運便捷性、人群普適性、體驗舒適性、使用廣泛性、價格可負擔(dān)性等優(yōu)勢顯著，已在全球70多個國家和地區(qū)開展接種。

　　境外某疫區(qū)項目部給中國生物發(fā)來的視頻中，100多人手撫國旗大聲說：“感謝祖國，感謝國藥集團、中國生物的雪中送炭，帶著祖國給我們的‘護身鎧甲’，我們定不辱使命，沙場凱旋。”

　　今年5月7日，世衛(wèi)組織宣布，中國生物北京生物制品研究所的新冠滅活疫苗獲得緊急使用認證，這是全球第6款獲得緊急使用認證的疫苗，也是發(fā)展中國家研制的疫苗首次獲得世衛(wèi)組織緊急使用認證。

　　中國新冠疫苗“入世”，有助于緩解全球尤其是發(fā)展中國家的疫苗短缺，促進疫苗可及性和可負擔(dān)性，推動疫苗成為全球公共產(chǎn)品。

　　在中國生物黨委書記朱京津看來，中國疫苗能夠和歐美發(fā)達國家和跨國醫(yī)藥公司站在同一起跑線上，展示了中國科技、中國制造、中國品牌和中國擔(dān)當(dāng)。

　　“疾風(fēng)知勁草，烈火見真金。在舉國戰(zhàn)‘疫’的大戰(zhàn)大考中，中國生物踐行央企責(zé)任，護佑人民群眾生命健康。疫情尚未結(jié)束，奮斗不能停止，我們要提供更多的優(yōu)質(zhì)疫苗，造福國人，奉獻世界。”朱京津說。